新聞資訊
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在制藥企業(yè)的C級以上（含C級）的潔凈區(qū)內(nèi)，首次潔凈級別確認(rèn)的過程中，浮游菌與沉降菌兩個項目是否需要同時做。如果是日常監(jiān)測，二者是否可以交替監(jiān)測，或者是必須都同時做？
2017-10-19 -
倉庫溫度分布、運(yùn)輸驗證新國標(biāo)發(fā)布，2018-05-01開始實施
2017-10-19 -
灌裝線在線粒子監(jiān)測風(fēng)險分析（評估）
2017-10-17 -
公司地址變更告知函
2017-09-18 -
產(chǎn)品質(zhì)量的保證是100%有效質(zhì)量檢查
2017-09-12 -
FDA數(shù)據(jù)完整性和cGMP合規(guī)指南草案-全文
2017-09-07 -
【征求意見稿】新版《數(shù)據(jù)可靠性規(guī)范》逐條解讀
2017-08-30 -
[客戶問題]在使用便攜浮游菌采樣器時，150毫升的培養(yǎng)皿需注入多少培養(yǎng)基？
2017-08-01